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6月29日，人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司發(fā)布公告稱(chēng)，旗下控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司研發(fā)的1類(lèi)新藥RFUS-144注射液獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)臨床，擬用于治療疼痛和瘙癢。RFUS-144是一種選擇性阿片受體激動(dòng)劑，國(guó)內(nèi)目前尚無(wú)同類(lèi)型產(chǎn)品上市。
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為指導(dǎo)藥物臨床試驗(yàn)申辦者規(guī)范開(kāi)展臨床試驗(yàn)期間方案變更相關(guān)工作，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗(yàn)期間方案變更技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》。
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2022年5月25日下午，太倉(cāng)市舉行生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新集群發(fā)展會(huì)議，蘇州市產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院臨床藥理技術(shù)研究所在會(huì)議上舉行簽約儀式。
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